Педро Моуриньо, основатель и генеральный директор Iberatlantic, считает, что, если страны активируют ускоренную процедуру сертификации, российскую вакцину Sputnik V можно будет распространять после успеха исследований ее эффективности. Об этом он рассказал изданию Economia Digital Galicia в статье «Российская вакцина и Iberatlantic прорываются в ЕС на фоне фиаско AstraZeneca». Приводим перевод публикации.

Российская вакцина против коронавируса во вторник [2 февраля 2021 года] приобрела новое измерение в европейском пространстве. Исследование с привлечением 20 000 участников, опубликованное в известном журнале The Lancet, показывает, что Sputnik V на 92% эффективен против COVID-19, достигая уровней, аналогичных Pfizer — первой вакцины, распространяемой в Испании.

Публикация исследования произошла после сбоев в плане поставок вакцин, согласованном Европейской комиссией, из-за разногласий с транснациональными корпорациями и трудностей Pfizer и AstraZeneca с выполнением контрактов, несмотря на финансирование, полученное из фондов ЕС.

Ситуация Oxford-AstraZeneca, одного из поставщиков, которые, как предполагалось, обладают наибольшими производственными мощностями, ухудшается день ото дня из-за сомнений в эффективности их вакцины для людей старше 65 лет. Германия, Франция, Италия и Нидерланды решили не использовать ее для вакцинации пожилых людей, такое же решение, как ожидается, примет Испания, что, фактически, остановит вакцинацию самого большого сегмента уязвимого перед коронавирусом населения.

Возможно ли при таком сценарии поступление российских вакцин в страны ЕС? Европейская комиссия обошла российский патент во время переговоров и остановила свой выбор на Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Sanofi, Curevac и Johnson & Johnson в дополнение к переговорам с Novavax.

Для Педро Моуриньо, основателя и генерального директора Iberatlantic, галисийской компании, которая имеет соглашение с Россией об участии в распространении вакцин, ускоренное одобрение российского патента Европейской комиссией и EMA представляется трудным, хотя он понимает, что «у них не будет другого выбора, кроме как зарегистрировать его» с учетом результатов, которые он показывает.

Моуриньо, также почетный консул России в Виго, считает, что самый быстрый способ распространения российской вакцины в Европе — это прямые закупки стран-членов ЕС самостоятельно, как это сделала Венгрия. «Если страны активируют процедуры экстренной сертификации, у них будет российская вакцина». И если Sputnik V будет распространяться, «Iberatlantic будет сотрудничать», — подтверждает он.

Усиление давления на Европейскую комиссию

Согласно оценке Моуриньо, Европейская комиссия ошиблась в своей стратегии вакцинации. «Они доверяли англосаксонским транснациональным корпорациям, им предоставляли финансирование, авансированные средства, а конкуренция была ограничена путем исключения других вакцин. В итоге ЕС оказался в очень слабой позиции на переговорах», — рассуждает он.

Он также критикует тот факт, что Европейская комиссия повысила цены на вакцины, когда «помимо стоимости человеческих жизней существует серьезнейшее воздействие на экономику стран из-за ограничений, что эквивалентно миллиардным потерям ВВП».

Это только часть проблемы. Во-вторых, это собственные производственные мощности компаний: некоторые из которых не обладают достаточной мощностью, чтобы удовлетворить огромный спрос стран ЕС с безотлагательностью, которой требует ситуация пандемии.

Фактически, если российская вакцина будет распространяться, Iberatlantic рассматривает возможность создания модели, подобной модели Novavax с галисийским Zendal, то есть поручить внешнему производителю производить дозы на основе российского патента. Группа компаний IberAtlantic, базирующаяся в Виго, имеет долгую историю сотрудничества с российским бизнес-сектором и является региональным партнером Фонда Росконгресс, созданного в 2007 году для содействия экономическому развитию и укреплению международного имиджа России, помимо других целей.

Более медленный график

Моуриньо считает, что в первом полугодии будет невозможно получить широкую иммунизацию, которая не будет проведена до второго полугодия или даже до следующего года, «хотя логически произойдет увеличение темпов из-за включения бóльшего количества производителей». В этой ситуации он выступает за то, чтобы страны закупали дозы независимо, вне рамок централизованной стратегии закупок ЕС. «Только 15% продаваемых лекарств проходят процедуру одобрения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)», — утверждает он.

Sputnik V к этому моменту распространяется в десятке стран, помимо России, в результате достижения соглашений с Боливией, Венесуэлой, Венгрией, Аргентиной, Парагваем, Тунисом и Ираном.